Синдром Жильбера — это состояние, характеризующееся повышенным уровнем билирубина. Заболевание практически не вызывает симптомов, иногда лишь незначительное пожелтение глаз и кожи. Синдром Жильбера — симптомы, диета, лечение синдрома Жильбера, тема следующей статьи на zud-zhzhenie.ru.
Синдром Жильбера что это
Синдром Жильбера — это состояние, при котором наблюдается повышенный уровень билирубина, который является продуктом распада гема, компонента гемоглобина и многих ферментов в организме человека.
Билирубин в сочетании с глюкуронидами называют конъюгированным билирубином, а без такого сочетания — неконъюгированным билирубином. Значения билирубина выше нормы называются гипербилирубинемией, а синдром Жильбера является наиболее частой причиной врожденной гипербилирубинемии.
Типичным для этого синдрома является повышение уровня несвязанного билирубина. Такое отклонение при лабораторных исследованиях хотя и встречается у 7% населения, но очень часто выявляется случайно.
Синдром Жильбера — симптомы
Синдром Жильбера очень редко бывает симптоматическим. Часто повышенные значения билирубина обнаруживаются случайно, например, при проведении анализов по другим показаниям. Единственным отклонением в этом состоянии является аномальный уровень билирубина.
При более высоких значениях билирубина можно наблюдать пожелтение глазных яблок (иногда очень незаметное), незначительное пожелтение кожи. Синдром Жильбера обычно появляется в подростковом возрасте и чаще встречается у мужчин. Кроме того, существует несколько факторов, способствующих развитию желтухи. Кроме того, у женщин менструация может быть связана с повышением уровня билирубина.
Билирубин — что это такое
Билирубин – это вещество, образующееся при распаде гема (компонент гемоглобина и многих ферментов, в том числе ферментов печени). Основным источником билирубина является гемоглобин, пигмент, содержащийся в красных кровяных тельцах (эритроцитах).
Билирубин изначально нерастворим в воде и связывается с альбумином (белками, находящимися в сыворотке) во время транспортировки в печень. В этой форме билирубин транспортируется к клеткам печени, где соединяется с глюкуронидом. Таким путем билирубин становится растворимым в воде и в таком виде выделяется с желчью в просвет желудочно-кишечного тракта.
Советуем почитать: Синдром Вискотта-Олдрича
Синдром Жильбера — что это такое диагностика
При синдроме Жильбера нарушается присоединение глюкуронатов к нерастворимому билирубину, что приводит к повышению уровня билирубина в крови с типичным увеличением неконъюгированного билирубина.
Синдром Жильбера — самая частая врожденная гипербилирубинемия, встречается у 7% населения, чаще встречается у мужчин ( встречается даже в семь раз чаще). Это наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Одним словом – вероятность развития этого синдрома есть у людей, родственники которых также страдают этим заболеванием.
Синдром Жильбера очень часто диагностируют случайно при осмотрах (например, при периодических осмотрах сотрудников). Обязательно сообщите врачу, для чего проводились анализы, какие были симптомы.
Если вы подозреваете, что у вас есть этот синдром, не занимайтесь самодиагностикой! Обратитесь к врачу, который исключит другие заболевания и причины аномальных результатов. В случае симптомов важна их продолжительность, обстоятельства их появления или исчезновения.
Например, в случае пожелтения глазных яблок или кожи, которое может наблюдаться, в частности, при синдроме Жильбера, важно продолжительность желтухи, цвет мочи,цвет стула, наличие кожного зуда.
В медицине сбор анамнеза очень важно, так как позволяет сориентировать в диагностике. Список вопросов длинный, и иногда пациенты считают, что некоторые вопросы не имеют отношения к проблеме. При заболеваниях печени необходимо наличие в анамнезе алкоголя и других веществ, вызывающих привыкание. Важно определить риск заражения вирусами гепатита (гепатит, гепатит В, гепатит С).
Советуем почитать: Пигментный невус
Синдром Жильбера — исследование лечение прогноз
Диагноз синдрома Жильбера основывается главным образом на исключении других заболеваний печени. Единственной аномалией при этом состоянии является повышенный уровень неконъюгированного билирубина и, следовательно, общего билирубина (сумма конъюгированного и неконъюгированного билирубина).
Значения других ферментов печени (АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТП ) в норме. Иногда используют фенобарбиталовый тест или тест на никотиновую кислоту, но это необязательно для постановки диагноза. Так называемой испытание голоданием.
Синдром Жильбера лечения не требует, иногда применяют фенобарбитал, который является рецептурным препаратом с различными противопоказаниями и побочными эффектами!
Не используйте этот препарат самостоятельно! Важно избегать факторов, способствующих увеличению билирубина, таких как стресс, голод, употребление алкоголя, значительные физические нагрузки.
Лечение в домашних условиях: желтуха (как правило, средней степени тяжести, часто только желтоватый оттенок склер), поэтому крайне важно избегать факторов, вызывающих желтуху. При этом, кроме избегания определенных ситуаций, домашнего лечения нет. Использование широко разрекламированных препаратов для печени бессмысленно.
Синдром Жильбера встречается довольно часто: многие люди годами или даже всю жизнь не подозревают о повышенном уровне билирубина. Этот синдром не связан с ростом новообразований и не укорачивает продолжительность жизни. Одним словом — прогноз при синдроме Жильбера хороший.
Советуем почитать: Болезнь Дюринга
Видео по теме:
Теперь вы знаете, что такое Синдром Жильбера и как его лечить. Будьте здоровы!
